Η Α.Φ. είναι κοινό φαινομενο που εμφανίζεται στατιστικά στο 2-30% των νοσηλευομένων ασθενών. Η Α.Α.Φ. έχει είτε ανοσολογικό υπόστρωμα είτε μη ανοσολογικό που περιλαμβάνει τις ανεπιθύμητες ενέργειες φαρμάκων (δυσανεξία, τοξικότητα φαρμάκου, ιδιοσυγκρασικές αντιδράσεις) έναντι των φαρμάκων.

Ερυθρά αιμοσφαίρια – Erythrocytes

Τα ερυθρά αιμοσφαίρια ή ερυθροκύτταρα περιέχουν την αιμοσφαιρίνη (Hemoglobin – Hb) που κύρια λειτουργία της είναι η μεταφορά οξυγόνου (O2) προς τους ιστους και η αποκομιδή διοξειδίου του άνθρακα (CO2) από αυτούς.

Ερυθρό = κόκκινο – erythro – cyte = κύτταρο

Η Hb δίνει στα ερυθρά αιμοσφαίρια το χαρακτηριστικό τους χρώμα. Όταν η περιεκτικότητα του αίματος είναι υψηλή σε οξυγόνο το χρώμα του είναι λαμπερό ερυθρό. Όταν αντίθετα είναι χαμηλής περιεκτικότητας σε οξυγόνο τότε χρωματίζεται πιο σκούρο και υποκυανής χροιάς.

Σαν πορφυρίες ορίζονται τα νοσήματα εκείνα που προέρχονται από γενετικές ανεπάρκειες ενζύμων που καθορίζουν τη βιοσύνθεση της αίμης. Η αίμη χρειάζεται τη βοήθεια 8 ενζύμων για να σχηματιστεί). Λόγω της υπάρχουσας ανεπάρκειας οι πρόδρομες ουσίες που θα σχημάτιζαν την αίμη, συναθροίζονται στο αίμα, προκαλώνταςε τοξικά φαινόμενα που προσβάλλουν το δέρμα, τα νεφρά, τα σπλάχνα.

ΗΠ.Ν.Ν. είναι μια κληρονομική πάθηση που χαρακτηρίζεται από την παρουσία κύστεων που εμφανίζονται και στα δύο νεφρά. Οι κύστεις αυτές προκαλούν διόγκωση των νεφρών αλλά και λειτουργική ανεπάρκεια, επειδή πιέζουν το παρέγχυμα των νεφρών. Ένα άτομο θεωρείται ότι πάσχει από Π.Ν.Ν. όταν εμφανίζει 3 ή περισσότερες κύστεις στα νεφρά και έχει κληρονομικό, οικογενειακό ιστορικό Π.Ν.Ν., που κληρονομείται με δύο τρόπους (αυτοσωματικό, υπολειπόμενο ή επικρατούντα). Η Π.Ν.Ν. των ενηλίκων έχει συχνότητα εμφάνισης 1:500 (αλλά κλινικής διάγνωσης 1:3.000!!!) Η Π.Ν.Ν. των ενηλίκων εμφανίζεται στην 2η – 3η δεκαετία της ζωής τους. Εμφανίζεται επίσης, όχι πολύ συχνά, σε παιδιά.

Χαρακτηρίζεται από παροξυσμικά συμπτώματα όπως κράμπες, ερύθημα, κοκκίνισμα προσώπου, διάρροιες, κυάνωση, βρογχόσπασμο. Τα επεισόδια αυτά διαρκούν από λίγα λεπτά έως και ώρες. Προκαλούνται από συγκινήσεις – χρήση αλκοόλης – τροφές.

• Σκωληκοειδή απόφυση (40%)
• Λεπτό έντερο (15%-30%) στον ειλεό
• Στόμαχο (10-30%)
• Παχύ έντερο, απευθυσμένο (15%)
• Βρογχικό δέντρο (12%)
• ωοθήκες, χοληφόρα, πάγκρεας (3%)

Η Ε.Ι. επανέρχεται στην κυκλοφορία από αμερικανική εταιρεία. Στο μέσο του 2009 προτίθεται να καταθέσει στο F.D.A. (Food Drug Administration) αίτηση έγκρισης.

Γονιδίωμα στον άνθρωπο ονομάζεται ο γενετικός χάρτης που προσδιορίζει και χαρακτηρίζει τον καθένα μας σαν ανθρώπινο οργανισμό. Το γονιδίωμα αποτελείται από 100.000 γονίδια. Τα γονίδια αυτά βρίσκονται μέσα στις έλικες του DNA που αποτελούν το γενετικό μας χάρτη. Ακριβές και λεπτομερές αντίγραφο του χάρτη αυτού βρίσκεται σε κάθε κύτταρο του οργανισμού του ανθρώπου. Στις θέσεις αυτές ορίζονται, βρίσκονται επίσης και τα γονίδια που προκαλούν την αυτοάνοση διαδικασία. (Σαν αυτοανοσία ορίζεται η κατάσταση εκείνη κατά την οποία ο ανθρώπινος οργανισμό παύει να αναγνωρίζει σαν «δικά του» κύτταρα ή ιστούς και τους καταστρέφει. Στην αυτοανοσία δηλαδή ο οργανισμός παράγει αντισώματα που στρέφονται κατά των «δικών του» κυττάρων και τα καταστρέφει).

Η μαστογραφία (ακτινολογική εξέταση των μαστών) έχει μεγάλη χρησιμότητα διότι με την εξέταση αυτή γίνεται διάγνωση έγκαιρη καρκίνου που δεν ανιχνεύεται με την κλινική εξέταση των μαστών. Στη μαστογραφία η γυναίκα δέχεται ακτινοβολία ίση με εκείνη της πανοραμικής ακτινοβολίας οδόντων. Αν υπάρχει περίπτωση εγκυμοσύνης ή θηλασμού πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας, αλλά φρόνιμο είναι να αναβληθεί για άλλο χρόνο η μαστογραφία.

• το ατομικό αναμνηστικό (ασθένειες, χειρουργικές επεμβάσεις, λήψη φαρμάκων)
• το κληρονομικό αναμνηστικό (αφορά την οικογένεια και τηνπ ρογονική του κατάσταση, π.χ. μεταβολικά νοσήματα όπως σακχαρώδης διαβήτης, συγγενείς αιμολυτικές αναιμίες, αιμορραγικές διαθέσεις).